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Matteo Materazzi lotta contro la SLA: "Momento difficile per me, devo agire con lucidità"TUTTO mercato WEB
ieri alle 23:45Serie A
di Giacomo Iacobellis

Matteo Materazzi lotta contro la SLA: "Momento difficile per me, devo agire con lucidità"

Matteo Materazzi rompe il silenzio e, all'indomani dell'appello della moglie, racconta la sua malattia. "È un momento difficile per me, ma è proprio in momenti così che bisogna riflettere e soprattutto agire con lucidità", ha scritto sui suoi profili social il procuratore e fratello del campione del mondo Marco, confermando di essere in lotta contro la SLA. "La raccolta fondi lanciata da mia moglie non è stata pensata solo per salvare la mia vita: nessuno può sapere se l’operazione che si tenta in questi casi sarà risolutiva", ha proseguito.su Instagram. "È un’iniziativa che abbiamo pensato perché ancor più adesso abbiamo capito quanto può essere importante la ricerca per la SLA e quanto potrà esserlo ancora di più, in futuro, se tutti faremo qualcosa di concreto per sostenere gli studi che importanti medici stanno portando avanti. Una terapia per la SLA potrà esistere, ma va ancora trovata: servono fondi per accelerare questa corsa contro il tempo. E l’aiuto di tutti può essere fondamentale: non solo per me, ma per combattere questo mostro". La raccolta fondi lanciata dalla moglie "Sono Maura, la moglie di Matteo un papà di due splendidi ragazzi di 16 e 19 anni. Matteo ha 49 anni e nel settembre 2024 gli è stata diagnosticata una rara mutazione di SLA", ha dichiarato Maura Materazzi. La risposta del settore calcio non si è lasciata attendere, visto che al momento sono già stati raccolti oltre 21.000 euro per l'agente di 49 anni. "Matteo è finito in carrozzina perdendo velocemente anche l’uso delle gambe. Ad oggi nemmeno le braccia funzionano più, muove solo un pochino le mani. Purtroppo la malattia sta avanzando molto velocemente e ha da poco preso anche la parte respiratoria", ha proseguito Lady Materazzi. "Abbiamo contattato la Columbia University di NY e il Dott. Shneider, pioniere di questa terapia, ma per creare degli ASO adatti a Matteo e a tutti quelli che hanno la stessa mutazione nella stessa variante, servono 1 milione e mezzo di dollari, che ovviamente non abbiamo. Solo col vostro aiuto possiamo sperare di raggiungere queste cifre e magari salvare la vita non solo di Matteo, ma di tutti quelli che vivono la sua condizione. Anche la più piccola cifra è importante perché goccia a goccia si fa il mare. Grazie a chi vorrà sostenere la nostra lotta per la vita".